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<title>Bacterial Artificial Chromosome</title>
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<h1 id="firstHeading" class="firstHeading mw-first-heading"><span class="mw-page-title-main">Bacterial Artificial Chromosome</span></h1>
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<div id="mw-content-text" class="mw-body-content mw-content-ltr" lang="de" dir="ltr"><div class="mw-content-ltr mw-parser-output" lang="de" dir="ltr"><p><b>Bacterial Artificial Chromosome</b> (engl.), <b>BAC</b> ist ein künstliches <a href="Chromosom" title="Chromosom">Chromosom</a>, das aus dem <a href="Single-copy-Gen" class="mw-redirect" title="Single-copy-Gen">single-copy</a> <a href="F-Plasmid" title="F-Plasmid">F-Plasmid</a> des <a href="Bakterien" title="Bakterien">Bakteriums</a> <i><a href="Escherichia_coli" title="Escherichia coli">Escherichia coli</a></i> entwickelt wurde.
</p><p>BACs dienen als <a href="Vektor_(Gentechnik)" title="Vektor (Gentechnik)">Vektoren</a> und erlauben im Gegensatz zu den <a href="Cosmid" title="Cosmid">Cosmiden</a> und <a href="Plasmid" title="Plasmid">Plasmiden</a> die <a href="Klonierung" title="Klonierung">Klonierung</a> von größeren <a href="Genom" title="Genom">Genomabschnitten</a>. Es enthält die als <i>λ-cos</i>N- und P1-<i>lox</i>P-Stelle bekannten Spaltstellen sowie zwei Schnittstellen für <a href="Restriktionsenzym" title="Restriktionsenzym">Restriktionsenzyme</a> (<i>Hind</i>III und <i>Bam</i>HI) sowie einige GC-Schnittstellen, etwa <i>Sfi</i>I und <a href="NotI" title="NotI">Not I</a>. Mit Hilfe des BAC ist es etwa möglich, RNA-Sonden zu konstruieren und es eignet sich vor allem zur Einschleusung von Genomabschnitten in <i>E. coli</i>. BACs können eine Größe von über 300 <a href="Basenpaar" title="Basenpaar">kbp</a> erreichen und sind extrem stabil (> 100 Generationen). Wang et al. erstellten 1995 mit Hilfe von BACs eine Reisgenombibliothek mit durchschnittlichen <a href="Insertion_(Genetik)" title="Insertion (Genetik)">Insertionslängen</a> von 125 kbp. Die Entwicklung der <a href="Recombineering" title="Recombineering">Recombineering</a>-Technologie erlaubt heute schnelle und exakte BAC-Modifizierungen, z. B. zur Generierung einer <a href="Knockout-Maus" title="Knockout-Maus">Knockout-Maus</a>.
</p><p>Auf dem BAC baut die Entwicklung des <a href="P1_Artificial_Chromosome" title="P1 Artificial Chromosome">PAC</a> auf.
</p>
<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Literatur">Literatur</h2></div>
<ul><li>O’Connor, M. <i>et al.</i> (1989): <i>Construction of large DNA segments in Escherichia coli.</i> In: <i>Science.</i> Bd. 244, S. 1307–1312. <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2660262?dopt=Abstract">PMID 2660262</a></li>
<li>Shizuya, H. <i>et al.</i> (1992): <i>Cloning and stable maintenance of 300-kilobase-pair fragments of human DNA in </i>Escherichia coli<i> using an F-Factor-based vector.</i> In: <i>Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A.</i> Bd. 89, S. 8794–8797. <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1528894?dopt=Abstract">PMID 1528894</a> <a rel="nofollow" class="external text" href="http://www.pnas.org/cgi/reprint/89/18/8794.pdf">PDF</a></li>
<li>Wang, G.L. <i>et al.</i> (1995): <i>Construction of a rice bacterial artificial chromosome library and identification of clones linked to the Xa-21 disease resistance locus.</i> In: <i>Plant J.</i> Bd. 7, S. 525–533. <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7757120?dopt=Abstract">PMID 7757120</a></li></ul></div><!--htdig_noindex--><div><div class="zim-footer">
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